《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由國家食品藥品監督管理局提出并歸口。本標準起草單位：上海市食品藥品包裝材料測試所。本標準主要起草人：徐敏鳳、紀煒、魏佳鳴、蔡均、韓晗、馮曉明。本標準所代替標準的歷次標本發(fā)布情況為：GB/T 16292—1996。本標準的附錄A是規范性附錄。本標準的附錄B是資料性附錄。
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醫藥工業(yè)潔凈室
醫藥工業(yè)潔凈室
中文名
醫藥工業(yè)潔凈室
外文名
Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry
頁(yè)數
8頁(yè)
ISBN
155066141345
開(kāi)本
16
出版日期
2011年2月1日
語(yǔ)種
漢語(yǔ)
作者
中華人民共和國國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會(huì )
內容簡(jiǎn)介
《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由中國標準出版社出版。
圖書(shū)目錄
前言
1范圍
2規范性引用文件
3術(shù)語(yǔ)和定義
4測試方法
5測試規則
6結果計算
7結果評定
8測試報告
附錄A（規范性附錄）潔凈室（區）采樣點(diǎn)布置
附錄B（資料性附錄）潔凈室（區）懸浮粒子的技術(shù)要求
編輯推薦
《醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法(GB/T 16293-2010)》是由中國標準出版社出版。
目錄
前言
1范圍
2規范性引用文件
3術(shù)語(yǔ)和定義
4測試方法
5測試規則
附錄A（規范性附錄）潔凈室（區）采樣點(diǎn)布置
附錄B（規范性附錄）培養基的滅菌及準備
附錄C（資料性附錄）潔凈室（區）浮游菌技術(shù)要求
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