1914-1921年喬治·惠普爾與哈佛的喬治·邁諾特和威廉·墨菲因肝臟代謝的初步研究成功治療惡性貧血而獲得1934年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎 1923年發(fā)現維生素E
1963年首先揭示了肥胖與II型糖尿病的關(guān)系,這一發(fā)現導致糖尿病治療和預防的革命性的變化 1971年合成人類(lèi)生長(cháng)激素,使成功治療兒童成長(cháng)障礙成為可能
1971年開(kāi)發(fā)了CPAP持續正壓通氣技術(shù)治療新生兒肺衰竭
1973年第一個(gè)發(fā)明了DNA重組技術(shù)(與斯坦福大學(xué)一起),是開(kāi)創(chuàng )生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)最重要的一步 1974年發(fā)現衣原體是導致新生兒肺炎的主要原因 1974年使用了DBS療法(深部腦刺激術(shù))來(lái)緩解慢性疼痛
1976年第一次完成了人鐮刀型細胞貧血癥和地中海貧血癥的產(chǎn)前診斷
1976年第一個(gè)發(fā)現正常細胞的基因可轉化為癌基因。因此 J. Michael Bishop 和 Harold Varmus 獲1989年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎
1976年發(fā)現了一種常見(jiàn)消炎藥可以矯正早產(chǎn)兒常見(jiàn)的動(dòng)脈導管未閉心血管畸形,從而允許嬰兒避免手術(shù)來(lái)糾正這個(gè)問(wèn)題
1977年首次在酵母中克隆表達人胰島素,作為治療糖尿病的藥物。是DNA重組技術(shù)的第一次重大勝利 1977年開(kāi)發(fā)出膠囊技術(shù)來(lái)運送藥物
1978年在原癌基因的產(chǎn)物中與別人共同發(fā)現蛋白激酶。該發(fā)現第一個(gè)揭示了腫瘤發(fā)生、腫瘤形成的分子機制 1978年發(fā)現安慰劑是通過(guò)人體的自然疼痛控制網(wǎng)絡(luò )腦內啡系統而發(fā)生作用 1979年通過(guò)DNA重組技術(shù)克隆成功人生長(cháng)激素,為基因工程的方法生產(chǎn)生長(cháng)激素打下了基礎
1980年第一次發(fā)現缺乏一種肺表面活性物質(zhì)是新生兒呼吸窘迫綜合癥的原因,并首先合成了替代物用于治療,大大減少了此疾病的死亡率
1980年首次報道高血糖引發(fā)細胞結構異常,在世界上是控制糖尿病策略的先鋒 1980年代初第一個(gè)確定艾滋?。ˋIDS)/人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)與惡性淋巴瘤之間的關(guān)系
1980年代初開(kāi)發(fā)了第一種DOCK計算機程序來(lái)預測哪種現成的化學(xué)物質(zhì)可能與特定的蛋白質(zhì)或它感興趣的其它分子進(jìn)行結合。該程序通過(guò)三維旋轉的圖像來(lái)幫助研究人員了解分子是如何結合的?,F在已經(jīng)被研究人員廣泛使用 1981年第一次通過(guò)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生了乙肝疫苗
1981年首次成功地對子宮中的嬰兒進(jìn)行手術(shù)
1981年第一次成功使用了導管消融技術(shù)治療心動(dòng)過(guò)速,不經(jīng)外科手術(shù)可達到治愈
1981年在小鼠內與別人共同發(fā)現胚胎干細胞,并定義這個(gè)術(shù)語(yǔ)。為全球范圍內對人類(lèi)胚胎干細胞治療疾病的研究奠定了基礎 1982年第一個(gè)發(fā)現了只含有蛋白結構的病毒稱(chēng)為朊病毒。這一發(fā)現獲1997年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎 1983年與別人共同發(fā)現艾滋病病毒
1984年首先發(fā)現毛狀粘膜白斑病。該病常常是艾滋病的第一個(gè)跡象
1984年第一個(gè)克隆類(lèi)固醇激素受體。該成就及糖皮質(zhì)激素的后續研究能最完全的了解人類(lèi)的激素系統 1985年發(fā)現端粒酶。該酶在正常細胞中扮演重要角色。這一發(fā)現開(kāi)拓了一個(gè)治療老年疾病和癌癥的全新領(lǐng)域。Elizabeth Blackburn據此獲2009年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎
1990年首先使用人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的X射線(xiàn)結構來(lái)識別一種能有效阻止酶活動(dòng)的抑制劑?,F在在設計蛋白酶抑制藥物上該方法已被廣泛使用 1991年發(fā)現和克隆了血小板凝血酶受體
1992年克隆了血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)受體
1993年發(fā)現了非折疊蛋白反應的監控機制——一個(gè)控制細胞內折疊蛋白的信號通道。適當的蛋白折疊對細胞和健康細胞之間的信號是必需的。這一過(guò)程的破壞與多種疾病相關(guān),包括癌癥、糖尿病、囊性纖維化、血管和神經(jīng)退行性疾病
1993年發(fā)現了秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)雙倍壽命的基因。這些基因編碼組件具有守恒的激素信號通路。果蠅和哺乳動(dòng)物以及人類(lèi)的長(cháng)壽與此關(guān)聯(lián) 1996年和1989年驗證了一個(gè)研究單個(gè)分子馬達蛋白的新方法,并且確定了2個(gè)主要的馬達蛋白家族(驅動(dòng)蛋白kinesin和肌球蛋白myosin)有相似的結構和原理。Ron Vale博士于1985年在加入UCSF之前發(fā)現了驅動(dòng)蛋白kinesin 1997年證明了炎癥和免疫球蛋白IGE過(guò)剩是過(guò)敏性哮喘發(fā)作的關(guān)鍵原因。這個(gè)證明導致了治療哮喘新藥物的產(chǎn)生 1998年確定了引起細胞誘導哮喘的2個(gè)分子。這一發(fā)現為開(kāi)發(fā)更有效的藥物鋪平了道路
2000年發(fā)現了一個(gè)能夠替代嗎啡沒(méi)有藥物成癮的減輕疼痛的策略
2001年報道了一項里程碑式的研究—微創(chuàng )CT結腸成像技術(shù)(CTC)。即CT虛擬結腸鏡,能夠有效地檢測結直腸息肉和癌癥 2002年通過(guò)臨床試驗證明一個(gè)新的免疫抑制藥物成功地停止了1型糖尿病的進(jìn)展
2002年開(kāi)發(fā)了包含所有已知病毒的DNA的微陣列病毒片段技術(shù),并已經(jīng)被證明在識別人和動(dòng)物上的未知病毒方面是一個(gè)有價(jià)值的實(shí)驗診斷工具。2003年在識別“非典”病毒中首次使用 2002年證實(shí)了外周神經(jīng)系統細胞中的受體在人體感知冷熱上扮演重要角色
2008年成立于1960年代的UCSF器官移植服務(wù)被認為是其他移植中心的黃金標準
2009年發(fā)現了第一個(gè)參與調節人類(lèi)睡眠最佳長(cháng)度的基因。這對人類(lèi)的身心健康至關(guān)重要
2010年第一次使用了一種新技術(shù)——監視超極化丙酮酸以及細胞在代謝中產(chǎn)生的天然糖的改變,通過(guò)腫瘤的新陳代謝成像快速地評估其侵襲性。這項技術(shù)可能戲劇性地改變許多類(lèi)型腫瘤的治療方式
2010年證實(shí)了能控制精子與卵子結合能力的Hv1分子。證據表明它是治療男性不育和防止懷孕的關(guān)鍵
2010年在發(fā)育的大腦中發(fā)現了一種新的干細胞。對這些細胞的進(jìn)一步研究將揭示自閉癥、精神分裂癥、大腦發(fā)育畸形包括頭小畸形,無(wú)腦回畸形,神經(jīng)元遷移障礙以及與年齡相關(guān)的疾病如阿爾茨海默病 2013年一項開(kāi)創(chuàng )性的研究顯示患感覺(jué)加工障礙(SPD)的兒童有可量化的大腦結構差異,有別于其它神經(jīng)發(fā)育障礙疾病。第一次顯示了SPD疾病的生物學(xué)基礎
2013年研究人員發(fā)現從成人乳腺組織分離出的某些罕見(jiàn)細胞經(jīng)誘導能夠變成幾種不同類(lèi)型的細胞。這一發(fā)現可能在再生醫學(xué)上具有巨大潛力 2014年研究顯示大腦特定區域和大腦發(fā)育特定時(shí)間的單一類(lèi)型細胞的破壞是孤獨癥(自閉癥)發(fā)生的重要因素。該項研究是孤獨癥譜系障礙疾病研究的轉折點(diǎn)
2014年UCSF的科學(xué)家創(chuàng )建了一些小分子,并證實(shí)它們可以不可逆地靶向ras蛋白的一種突變形式并且不會(huì )與正常的形式結合(這種突變形式是絕大部分癌癥的驅動(dòng)者)。這一特性使得這些分子有別于所有其它的癌癥靶向性藥物治療。根據這種方法開(kāi)發(fā)的藥物應該會(huì )高度特異性地靶向癌癥而不會(huì )影響正常組織。這一成就意義重大。專(zhuān)業(yè)人士評價(jià)它為“攻克30年挑戰,靶向‘無(wú)藥可及’的癌癥基因” 2014年結構生物學(xué)里程碑——UCSF科學(xué)家以近原子分辨率顯示了在疼痛和熱知覺(jué)中起中心作用的TRPV1蛋白的結構
2015年首次開(kāi)發(fā)出用光束精確控制胚胎干細胞分化的新方法
2015年UCSF科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9精確修飾了人類(lèi)T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要,這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段 2015年發(fā)現可造成致命腦病-多系統萎縮癥(MSA)的新型朊病毒
2015年研究人員發(fā)現了一種化合物滴眼劑, 可以幫助溶解患者眼部中病變的白內障組織從而使得患者可以免于手術(shù)
經(jīng)濟影響與財政收支
2015年,UCSF共收入約55億美元,其中約35億美元來(lái)自UCSF醫療服務(wù),還有約11億美元的贈款與合同,包括大量來(lái)自美國國立衛生研究院NIH的資金支持。以及占總預算的4.5%的1.88億美元(據此計算,2015年度預算約為41.8億美元)來(lái)自政府教育撥款。
據2010年經(jīng)濟影響報告,UCSF在舊金山創(chuàng )造了32110個(gè)工作崗位及47億美元經(jīng)濟影響,在包括9個(gè)市縣的舊金山灣區創(chuàng )造了39134個(gè)工作崗位及62億美元經(jīng)濟影響。
2009年,UCSF的2個(gè)專(zhuān)利產(chǎn)品乙肝疫苗和人工生長(cháng)激素的收入占整個(gè)加州大學(xué)系統專(zhuān)利產(chǎn)品前5位收入的45%。
自1970年代初以來(lái),UCSF的研究催生了約90家生命科學(xué)公司,其中超過(guò)40家在Mission Bay。
私人捐贈對政府教育撥款只占整體收入3%的UCSF顯得尤其重要。2015年度UCSF共收到6.08億美元的私人捐贈,在美國大學(xué)籌款排行榜中位列第四位,僅次于斯坦福大學(xué)(16.3億美元)、哈佛大學(xué)(10.5億美元)、南加州大學(xué)(6.53億美元)。位列公立大學(xué)第一位。 2016年9月21日,Facebook CEO馬克·扎克伯格和夫人普拉西里·陳宣布未來(lái)10年捐贈30億美元用來(lái)攻克人類(lèi)疾病。該計劃首期捐贈6億美元用來(lái)創(chuàng )建一個(gè)生物中心Biohub,由UCSF和斯坦福大學(xué)及伯克利加大的科學(xué)家來(lái)進(jìn)行跨學(xué)科的合作與研究。生物中心總部設在UCSF的Mission Bay校區附近,另一部分設在斯坦福大學(xué)。
2017年1月11日,UCSF宣布獲得一項5億美元的捐款,捐款來(lái)自海倫迪勒基金會(huì )。該筆捐款是加州大學(xué)歷史上最大單項捐款,也是美國大學(xué)歷史上最大單項捐款之一(美國大學(xué)歷史上其它大額單項捐款為:2014年Broad研究所獲6.5億美元捐贈、2001年加州理工獲6億美元捐款、2013年俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)及2016年俄勒岡大學(xué)各獲5億美元捐款) 2015年度,UCSF總共收到美國國立衛生研究院(NIH)的5.6億美元資金支持,僅次于約翰·霍普金斯大學(xué)的5.84億美元,在NIH資助的所有機構中排第二。其中UCSF的醫學(xué)院、藥學(xué)院、護理學(xué)院、牙醫學(xué)院分獲NIH的5.01億美元、0.27億美元、0.14億美元、0.169億美元資金支持,均位居NIH資助的相關(guān)院系排行榜第1位。