在色譜制備分離純化物質(zhì)過(guò)程中,當溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的濃度增加時(shí),絕大多數的吸附等溫線(xiàn)從線(xiàn)性轉入非線(xiàn)性區域,呈現出凹形、凸形、正S形、反S形、臺階形等不同形狀,需用不同的數學(xué)模型來(lái)描述。

基本介紹

非線(xiàn)性色譜(non-linear chromatography)

此時(shí)溶質(zhì)在色譜分離過(guò)程中的行為不僅與自身性質(zhì)有關(guān),而且與它在兩相中的濃度大小及與此濃度相應的吸附等溫線(xiàn)的曲率有關(guān)。此外峰形也不對稱(chēng),而且隨吸附等溫線(xiàn)曲率的不同顯示出拖尾或伸舌頭的峰;加之溶質(zhì)濃度較高,通常超過(guò)檢測器的動(dòng)態(tài)線(xiàn)性范圍,峰高或峰面積與溶質(zhì)濃度也不存在線(xiàn)性關(guān)系,因此也不能用作定量的指標。呈現上述這些性質(zhì)的色譜分離過(guò)程稱(chēng)為非線(xiàn)性色譜。此時(shí)溶質(zhì)分子不僅與流動(dòng)相和固定相表面的分子相互作用,而且不同溶質(zhì)的分子之間還發(fā)生相互作用,這種作用不但不能忽略,有時(shí)甚至成為影響分離的主要因素。常用的展開(kāi)方式有三種:前沿分析、置換展開(kāi)、超載洗脫。與線(xiàn)性色譜相比,在分離和純化工作中,非線(xiàn)性色譜對充分利用昂貴固定相單位體積的分離潛力、提高產(chǎn)率、節省溶劑、簡(jiǎn)化產(chǎn)物后處理過(guò)程均有重要的意義。因此在普通分析柱子上可以一次分離幾十到幾百毫克的樣品,這是線(xiàn)性色譜無(wú)能為力的。非線(xiàn)性色譜理論對指導超純與環(huán)境樣品中痕量雜質(zhì)或污染物的分析,提高分析準確度也起了很大的作用。