蕨類(lèi)植物門(mén)（進(jìn)化水平最高的孢子植物）
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蕨類(lèi)植物門(mén)
進(jìn)化水平最高的孢子植物
蕨類(lèi)植物又稱(chēng)羊齒植物，是一群進(jìn)化水平最高的植物孢子植物。生活史為孢子體發(fā)達的異形世代交替。孢子體有根、莖、葉的分化，有較原維管束維管組織。配子體微小滋養色自養或與真菌共生，無(wú)根、莖、葉的分化，具有單細胞的假根。有性生殖器官為精子器和頸卵管。無(wú)種子?，F存約12000種，廣泛分布在世界各地，尤以熱帶、亞熱帶地區種類(lèi)繁多。大多為土生、石生或附生，少數為濕生或水生，喜陰濕溫暖的環(huán)境。我國約有2600種，主要分布在長(cháng)江以南各省區。一般分成5個(gè)亞門(mén)：松葉蕨亞門(mén)Psilophytina、楔葉亞門(mén)Sphenophytina、石松亞門(mén)Lycophytina、水韭亞門(mén)Isoephytina和真蕨亞門(mén)Filicophytin，前4個(gè)亞門(mén)的葉原始，無(wú)葉柄和葉隙，僅具1條葉脈，稱(chēng)為小型葉蕨類(lèi)。
主要信息
| 中文名 | 蕨類(lèi)植物門(mén) |
| 拉丁學(xué)名 | Pteridophyta |
| 分布區域 | 廣泛分布在世界各地 |
分類(lèi)信息
| 界 | 植物界 |
| 門(mén) | 蕨類(lèi)植物門(mén) |
| 科 | 鹵蕨科 |
其他信息
| 繁殖方式 | 無(wú)配子生殖、無(wú)孢子生殖 |
| 物種數量 | 約12000種 |
收起
物種簡(jiǎn)介
蕨類(lèi)植物門(mén)——Pteridophyta
為維管束的孢子植物（也稱(chēng)高等孢子植物），陸生、附生、少為水生，直立或少為纏繞攀援的多年生草本，或間為高大樹(shù)形；孢子體（即通常所謂綠色蕨類(lèi)植物）照例有根、莖、葉的器官分化[松葉蕨（蘭）除外]。孢子體的形體在近代植物界中最為多種多樣。有大如喬木狀的，也有小僅達1厘米的，但絕大多數為中形多年生草本。孢子體生有多數孢子囊，內生孢子；最原始蕨類(lèi)植物的孢子囊生于枝之頂端，有些生在特化的葉上或葉片上（囊托）成穗狀或圓錐狀囊序，有的生于孢子葉的邊緣，也有的聚生于枝頂成孢子葉（囊）球，而在絕大多數的種類(lèi)則以各種形式生于孢子葉的下面，形成所謂孢子囊羣（堆）、或滿(mǎn)布葉之下面。孢子（有n染色體）有同孢和異孢之分：異孢型的，在孢子體（郎通常的植物體）上生大小兩種孢子葉：大孢子葉生大孢子囊，內生大孢子；小孢子葉生小孢子囊，內生小孢子。近代絕大多數的蕨類(lèi)植物都屬于同孢型。孢子成熟后從孢子囊內以特種巧妙的機制（環(huán)帶）被散布出來(lái)，落地后萌發(fā)生長(cháng)成為原葉體，叫做配子體。配子體的形體甚為簡(jiǎn)單，為不分化的葉狀體、塊狀體或分叉的絲狀體等。在同一配子體上產(chǎn)生頸卵器和雄精器（雌雄同體），但在異孢型的蕨類(lèi)植物，配子體更為簡(jiǎn)化而有雌雄性之分（雌雄異體），雄配子體極小，不脫離小孢子壁，雌配子體遠較大，也不脫離大孢子壁。精子憑水為媒介，借助于本身的纖毛運動(dòng)，能和卵子行受精作用，產(chǎn)生配偶子，由此生長(cháng)發(fā)育成為綠色孢子體（有2n染色體），也可叫作成長(cháng)的蕨類(lèi)植物，在它的葉體上產(chǎn)生孢子囊，內生孢子，孢子落地萌發(fā)又發(fā)育成原葉體。這樣，孢子世代的孢子體和配子世代的配子體相互交替一次，就完成蕨類(lèi)植物的生活周期。
形態(tài)特征
從橫切面看，莖的表皮層由外層加厚細胞組成，其內為皮層及中柱體。蕨類(lèi)植物的中柱體較為復雜，隨科屬而不同，有時(shí)同一株植物隨不同發(fā)育年齡而有所改變，如桫欏的莖，其基部為原生中柱，中部為，頂部為網(wǎng)狀中柱。中柱的主要類(lèi)型有：原生中柱，中柱中央分化為木質(zhì)部，內層為韌皮部；管狀中柱，中柱中央為薄壁細胞組成的髓，向外為木質(zhì)部和韌皮部，由于韌皮部的位置不同，又可分為外韌管狀中柱和雙韌管狀中柱，前者僅木質(zhì)部外圍有一圈韌皮部，后者木質(zhì)部的內外均有一圈韌皮部；網(wǎng)狀中柱，由管狀中柱分裂而成的一種，但維管束仍呈管狀排列；多環(huán)中柱，網(wǎng)狀中柱的各個(gè)維管束再次分裂成不規則的分散狀排列。和種子植物一樣，蕨類(lèi)植物的莖的維管束由管胞、篩管、薄壁組織和內皮層組成，但無(wú)形成層，不能進(jìn)行次生生長(cháng)。在高大如喬木的種類(lèi)中，其莖干也只是由于薄壁細胞的增加而有限的加粗。
③葉：通常兼有營(yíng)養和生殖兩種功能，即綠色的葉片在全部或部分羽片的下面一定部位，都可產(chǎn)生孢子囊，是謂葉片一型。有的科屬在同一植株上，先后長(cháng)出兩種不同形狀的葉片，一種為正常的綠色營(yíng)養葉或稱(chēng)不育葉，另一種幼時(shí)為綠色，不久即長(cháng)出孢子囊而失去綠色的孢子葉，又稱(chēng)能育葉，這種類(lèi)型叫葉片二型。少數種類(lèi)，如紫萁屬（Osmunda）中，同一片葉上生有能育和不育兩種不同形狀的羽片，這叫羽片二型。
傳統上根據葉片不同把蕨類(lèi)植物分為兩大類(lèi)：小葉型蕨類(lèi)，或稱(chēng)擬蕨類(lèi)，葉小，長(cháng)寬僅數毫米（如石松、卷柏），或退化成鱗片狀（如松葉蕨），或為膜質(zhì)(如木賊)，僅水韭葉大而成線(xiàn)形，但和其他擬蕨一樣，無(wú)柄，都只有一條中肋而無(wú)完善的葉脈系統（據最新發(fā)現，熱帶的石松中有個(gè)別種具簡(jiǎn)單的分枝葉脈），孢子囊生于葉腋；大葉型蕨類(lèi)，即真蕨類(lèi)，除槐葉的沉水葉變?yōu)轫毟鶢?，少數屬種的葉軸頂端延伸成鞭伏，能著(zhù)地生根，以及部分科的植物葉軸能無(wú)限生長(cháng)外，其余都為正常葉。幼時(shí)通常拳卷，長(cháng)大分葉柄和葉片兩部分，除單葉外，復葉的葉片有葉軸。按分裂的次數不同，而有一回、二回……羽狀復葉；羽片，一回小羽片、二回小羽片……；以及羽軸、一回小羽軸、二回小羽軸……之分（圖2），在一回羽狀復葉中，如果羽片邊緣分裂，則按分裂的深淺，稱(chēng)之為葉片一回羽狀，羽片淺裂，或葉片一回羽狀，羽片深裂（達羽軸的狹翅或闊翅），習慣上也統稱(chēng)之為二回羽狀淺裂，或二回羽狀深裂（達羽軸的狹翅或闊翅）。如果羽片裂達羽軸，裂片彼此分離，或形成小羽柄，則稱(chēng)這種葉片為二回羽狀，其分離的裂片稱(chēng)小羽片。依此類(lèi)推，直至末回裂片。
蕨類(lèi)植物的葉片結構除少數屬種有柵狀組織和海綿組織分化外，一般僅有海綿狀、多少有空隙的葉肉層，有的甚至連葉肉層也沒(méi)有，光合作用全靠表皮來(lái)完成。通常上表皮不具氣孔或有極少氣孔，下表皮的氣孔類(lèi)型很多，因屬種而不同。但也有同一種葉片下表面具好幾種氣孔型的。蕨類(lèi)植物的葉脈比較簡(jiǎn)單，絕大多數是分離的，少有簡(jiǎn)單網(wǎng)結，網(wǎng)眼無(wú)內藏小脈或僅有少數內藏小脈。
有些屬種，葉片側脈的分出和小羽片的分出一樣有上先出和下先出之分。先從各回羽軸上側分出的小羽片，叫小羽片上先出，反之叫下先出。同樣，先從主脈上側分出的側脈叫上先出脈，又叫上行脈序，反之叫下行脈序。這一特征，在某些屬種中穩定而有鑒別價(jià)值。
④毛被：蕨類(lèi)植物的毛被相當復雜，分毛和鱗片兩大類(lèi)，或調節葉面空氣濕度，或保護孢子囊群。有些腺毛可能和代謝有關(guān)，分泌蠟質(zhì)粉末的腺毛，有保持水分的功能。
蕨類(lèi)植物門(mén)
⑤孢子囊：無(wú)性繁殖器官，產(chǎn)生在葉片的一定部位，由于它的構造和形成的不同，可分為厚囊和薄囊兩大類(lèi)，前者的囊殼由多層細胞組成，后者的囊殼僅1層。在發(fā)育上，兩者的原始細胞都經(jīng)橫斷分裂成上下兩枚細胞，所不同的是厚囊蕨類(lèi)的上枚為囊殼細胞，下枚為孢原細胞，而薄囊蕨類(lèi)的下枚細胞為柄細胞，以后發(fā)育成孢子囊柄，上枚細胞經(jīng)魚(yú)鱗式斜分裂成四面體，再分裂為囊殼和孢原細胞。因此厚囊蕨的孢子囊壁厚而無(wú)柄，薄囊蕨的孢子囊壁薄而有柄。
⑥環(huán)帶：薄囊蕨類(lèi)孢子囊釋放孢子的機構。由數個(gè)到數十個(gè)U形加厚細胞和多個(gè)扁平的薄壁細胞（包括唇細胞）組成，環(huán)繞囊殼。當孢子成熟時(shí)，由于環(huán)帶的U形細胞失水收縮而產(chǎn)生的拉力，孢子囊的唇細胞被拉開(kāi)，而將孢子彈出。環(huán)帶的有無(wú)和存在部位，常和進(jìn)化有一定關(guān)系。通常較原始的無(wú)環(huán)帶，如厚囊蕨，或僅有不發(fā)達的環(huán)帶（如紫萁），逐漸發(fā)展為頂生環(huán)帶（如海金沙）、橫生中部（如芒萁）、斜行環(huán)帶（如瘤足蕨）和進(jìn)化類(lèi)型的縱型而中斷于囊柄的水龍骨型環(huán)帶。
⑦孢子囊群：擬蕨類(lèi)的孢子囊常近軸而單生于葉腋，其中有些屬種，如石松、卷柏的一些種和木賊屬。長(cháng)孢子葉的枝縮短而形成或長(cháng)或短的孢子囊穗。真蕨類(lèi)孢子囊通常遠軸而生于葉片下面(原始類(lèi)群的生于葉緣)。它們通常多數聚生在位于葉脈的表皮分化形成的囊托上，而呈各種形狀的孢子囊群（sorus），有些厚囊蕨類(lèi)的孢子葉常形成穗狀或圓錐花序狀。較原始類(lèi)群的孢子囊群的孢子囊數目少而同時(shí)發(fā)育，發(fā)展為從內向外逐漸發(fā)育，而進(jìn)化類(lèi)型的孢子囊群中的孢子囊為混合發(fā)育，即一個(gè)囊群里有的發(fā)育早，有的發(fā)育晚或敗育，這在有些種里，敗育的孢子囊就成為一種隔絲。
⑧隔絲：又稱(chēng)夾絲。是一種毛狀不育器官，混在孢子囊群中起內外保護作用。一般都有長(cháng)柄，頂部呈各種形狀，覆蓋幼孢子囊群，如石韋的星狀毛隔絲，瓦韋的盾狀隔絲等。也有許多隔絲。雖有長(cháng)柄，但不伸出囊群之外，夾在囊群中起內保護作用。⑨囊群蓋：在薄囊蕨綱中異型孢類(lèi)的孢子囊有一個(gè)由葉片特化形成的外殼，包被在大、小孢子囊外面，稱(chēng)之為大、小孢子果，而同型孢類(lèi)的孢子囊群大都有囊群蓋。它主要由葉片表皮細胞分化而來(lái)，初時(shí)綠色，老時(shí)黃褐色，用以保護孢子囊群。囊群蓋由于在囊托上形成的位置不同而有上位和下位之分
。囊群蓋環(huán)繞囊托的基部生出，把孢子囊包在蓋內的叫囊群蓋下位，或叫上位囊群，而囊群蓋生于托的頂端或一側，從上面覆蓋孢子囊群的叫囊群蓋上位，有的雖生于一側，但被成熟的孢子囊壓在下面，有如半下位。還有些孢子囊群靠近葉邊生的，其葉邊往往多少特化變質(zhì)而向下反卷覆蓋孢子囊群，這種稱(chēng)為假蓋。而有些種類(lèi)的蓋則以毛或鱗片形式出現（如巖蕨屬中），囊群蓋的形式多樣，為鑒別屬的重要特征。
蕨類(lèi)植物門(mén)
區別
通常肉眼所見(jiàn)到的綠色蕨類(lèi)植物即是它的孢子體，孢子體上產(chǎn)生孢子囊每一個(gè)孢子囊內產(chǎn)生大量的、肉眼看不清的、直徑10－100微米的孢子。孢子比重小，懸浮于空氣中，隨氣流或水流漂移到各處，在適當的環(huán)境中萌發(fā)，長(cháng)出微水的綠色（少數不具葉綠素，不能自養）葉狀體──配子體（原葉體）。除部分擬蕨類(lèi)和水生真蕨類(lèi)孢子體產(chǎn)生大、小兩種孢子，萌發(fā)后成長(cháng)的配子體有雌雄之分外，絕大多數蕨類(lèi)都屬于同型孢類(lèi)，它們的孢子無(wú)大小之分，并在孢子萌發(fā)后產(chǎn)生的配子體上的不同部位，產(chǎn)生頸卵器和藏精器。并由此分別產(chǎn)生雌配子——卵子和雄配子——精子，雌雄配子結合后形成合子，然后發(fā)育成胚，再成長(cháng)為常見(jiàn)的綠色孢子體。這個(gè)過(guò)程就是蕨類(lèi)植物特有的世代交替生活史。在整個(gè)生活史中，常因環(huán)境等條件的影響而改變其中某一過(guò)程，導致一些不正規的繁殖。常見(jiàn)的為無(wú)配子生殖和無(wú)孢子生殖。
生長(cháng)環(huán)境
它們大都喜生于溫暖陰濕白森林環(huán)境，成為森林植被中草本層的重要組成部分，不僅對森林的生長(cháng)發(fā)育有著(zhù)重大影響，同時(shí)可以作為敏感地反映環(huán)境條件的指示植物。
生長(cháng)習性
配子體
配子體有性世代的簡(jiǎn)單植物體，由孢子萌發(fā)而來(lái)。孢子萌發(fā)后形成幾個(gè)細胞的簡(jiǎn)單絲狀體，經(jīng)過(guò)頂細胞和側生分生組織的細胞分裂形成片狀體，或稱(chēng)細胞片，再發(fā)育為成熟的通常背腹扁平的心形原葉體，原葉體靠近尖端下面生有假根，借以固定和吸收水分，凹缺處為生長(cháng)點(diǎn)，雌器（頸卵器archegonium）生長(cháng)在附近，其外形大而似瓶狀，腹部埋在組織內，頸部彎向雄器所在部位，口部突出。雄器（精子器antheridium）呈突起狀或圓球形，有柄或無(wú)柄，生長(cháng)在假根附近，通常它的壁由3個(gè)細胞：莖細胞、環(huán)細胞和帽細胞（如果帽細胞分裂，則為四個(gè)）組成，進(jìn)化類(lèi)型的由更多的細胞組成。每個(gè)頸卵器含一雌配子——卵子，每個(gè)精子器含多個(gè)雄配子──精子，精子頂部有纖毛。配子體這樣的結構，巧妙地利用了貼近地面，易于獲得水分的特點(diǎn)。通常雌配子器的發(fā)
育晚于雄配子，成熟后除卵細胞外，頸卵器內其他細胞被分泌的有機酸溶解變成膠質(zhì)而溢出。當原葉體下面有一層薄水層時(shí)，精子器的帽脫開(kāi)（進(jìn)化類(lèi)型的為孔裂），精子被釋放，通過(guò)纖毛運動(dòng)和受頸卵器口溢出膠質(zhì)的化學(xué)感應而被吸引到頸卵器中，和卵子結合而產(chǎn)生合子，合子萌發(fā)后形成胚，再發(fā)育成常見(jiàn)的孢子體。配子體通常壽命很短，在孢子長(cháng)出后不久即死去，這是由于原葉體結構簡(jiǎn)單，無(wú)維管組織。但也有生活期長(cháng)的，如翠蕨Anogramma，在孢子體長(cháng)出幾片葉后，原葉體仍然可見(jiàn)。有些種的配子體可生活4－5年。這些生活期長(cháng)的配子體，通常較大而厚，出現在較原始的類(lèi)群。
蕨類(lèi)植物門(mén)
孢子體
孢子體無(wú)性世代植物體，具根、莖、葉和輸導系統的分化。
①根：蕨類(lèi)植物只有不定根而無(wú)主根，通常叢生于直立的根狀莖末端，或散生在橫走根狀莖腹面，借以固定根狀莖。根內具原生中柱，無(wú)次生生長(cháng)，不能加粗，表面生有根毛，吸收水分和營(yíng)養物質(zhì)。
分布范圍
現代蕨類(lèi)植物約有11，500多種，廣泛分布于世界各地，尤以熱帶和亞熱帶最為豐富。中國約有2000種。
蕨類(lèi)植物門(mén)
生長(cháng)繁殖
無(wú)配子生殖
無(wú)配子生殖生活史中，配子體不產(chǎn)生配子而直接長(cháng)出新孢子體。但這種配子體或是由僅經(jīng)過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的2n孢子萌發(fā)而來(lái)，或是孢子體先產(chǎn)生復二倍體，再經(jīng)過(guò)減數分裂產(chǎn)生2n的孢子萌發(fā)而來(lái)。這種現象在熱帶產(chǎn)的同型孢類(lèi)中和石松的一些種中很常見(jiàn)。
蕨類(lèi)植物門(mén)
在孢子體上直接產(chǎn)生配子體，在自然界這是多倍體形成的一條途徑。在實(shí)驗條件下，控制培養基的成分和比例?？烧T導出這兩種現象。有人認為這和能量有關(guān)，能量充裕出現前者，而能量貧乏則出現后者。
蕨類(lèi)植物的孢子體和種子植物一樣具根、莖、葉和輸導系統的分化，能適應陸地生活，獲得更多的營(yíng)養，從而產(chǎn)生和種子一樣起生殖和傳播作用的孢子。雖然孢子沒(méi)有種子在結構機能上的許多進(jìn)步特征，但由于它的量大，體積小，能被風(fēng)吹到很遠地方，總有一些會(huì )遇到適宜的環(huán)境而萌發(fā)，因此，在某種意義上說(shuō)更便于繁殖。
作用因素
形態(tài)結構起決定性作用
種子植物生活史的有性過(guò)程是在子房中度過(guò)的，而蕨類(lèi)植物則和苔蘚植物一樣，配子體能獨立生活，也就是說(shuō)有明顯的世代交替。所不同的是苔蘚植物是配子體世代占優(yōu)勢，孢子體寄生在配子體上；而蕨類(lèi)植物是孢子體占優(yōu)勢，分別獨立生活。這一生活史特點(diǎn)表明蕨類(lèi)植物是介于苔蘚和種子植物之間的一群植物。它的形態(tài)結構決定了它既是高等孢子植物或頸卵器植物，又是原始的維管束植物。
下級分類(lèi)
簡(jiǎn)介
1940年中國蕨類(lèi)植物學(xué)家秦仁昌將經(jīng)典的十分混雜的水龍骨科（實(shí)際上是薄囊蕨綱的絕大部分）劃分為33科，促進(jìn)了對蕨類(lèi)植物系統的廣泛探討。世界上現有蕨類(lèi)分類(lèi)系統不下10個(gè)，大體上有兩類(lèi)：其一是以美國E.B.科普蘭（1947）為代表的系統，其次是秦仁昌（1940，1954，1957，1978）為代表的系統。各國學(xué)者根據各自所掌握的材料和觀(guān)點(diǎn)而有所增減或變化，總的說(shuō)來(lái)，在絕大多數屬的劃分上，國際蕨類(lèi)植物學(xué)界分
歧性不大，而在科，特別是科以上等級排列還莫衷一是。1940年秦仁昌在將水龍骨科分為33科的同時(shí)，提出了5條進(jìn)化干，即雙扇蕨類(lèi)、桫欏類(lèi)、蚌殼蕨類(lèi)和兩個(gè)絕滅祖先類(lèi)，表示出各干上科的關(guān)系。其后許多學(xué)者提出系統樹(shù)的設想，但由于這些系統樹(shù)各自根據單方面材料，如印度學(xué)者B.K.奈亞爾等主要根據形態(tài)解剖方面材料，美國W.H.小瓦格納等主要根據孢子囊方面材料，意大利的 R.E.G.皮基·塞爾莫利則偏重于染色體的材料等而過(guò)于簡(jiǎn)單化，有的雖有綜合考慮，但例證不多，特別是在化石證據不足，生物系統學(xué)研究也還沒(méi)有普遍開(kāi)展的情況下要提出一個(gè)比較自然的系統樹(shù)，還有待于全世界的共同努力。
蕨類(lèi)植物門(mén)
分類(lèi)
（按秦仁昌系統排列各科）
蕨類(lèi)植物門(mén) Pteridophyta
1.松葉蕨亞門(mén) Psilophytina
也叫裸蕨類(lèi)，是原始的陸生植物類(lèi)群。孢子體僅有假根，氣生莖二叉分枝，葉為小型葉，無(wú)葉脈或僅有單一葉脈，孢子囊2～3枚聚生于枝端或葉腋，孢子同型。配子體雌雄同株，生地下，無(wú)葉綠體。大多已絕跡，現存僅松葉蕨目Psilotales，包括2科：松葉蕨科Psilotaceae和梅溪蕨科Tmesipteridaceae，共3屬3種。其中梅溪蕨科僅1種，僅見(jiàn)于大洋洲；松葉蕨科有2種，我國僅松葉蕨Psilotum nudum，產(chǎn)于西南、華南及華東地區。
2.石松亞門(mén) Lycophytina
莖干大多為二叉分歧，葉極小，有葉舌或無(wú)，螺旋狀排列或4列交互對生，但都只有單一不分枝的維管束。孢子囊生于孢子葉腋，有同型（石松）和異型（卷柏）之分?，F存僅石松目Lycopodiales和卷柏目Selagineales，前者包括3科：石杉科Huperziaceae、石松科Lycopodiaceae、石蔥科Phylloglossaceae，后者僅卷柏科Selaginellaceae，共約1000種。常見(jiàn)如卷柏Selaginella tamariscina、蛇足石杉Huperzia serrata、石松Lycopodiastrum japonicum、燈籠草Palhinhaea cernua、翠云草Selaginella uncinata等。多產(chǎn)于熱帶，有些廣泛分布于溫帶，通常生于林下或附生樹(shù)干，部分生于干旱的石壁。其中石松孢子在工業(yè)上稱(chēng)石松粉，為鑄造工業(yè)的優(yōu)良脫膜劑，或入藥。
3.水韭亞門(mén) Isoephytina
水生草本，有根、莖葉的分化；具根托（屬于莖），先端生不定根；莖塊莖狀，原生中柱，有次生生長(cháng)結構；葉條形叢生，具葉舌；孢子葉有大小之分，孢子異型；配子體極度簡(jiǎn)化，有雌雄配子體之分。僅1目1科1屬約60余種，即水韭目Isoetales水韭科Isoetaceae水韭屬Isoetes。我國僅3種：中華水韭Isoetes sinensis僅產(chǎn)于我國長(cháng)江下游地區，可能已滅絕；寬葉水韭Isoetes japonica產(chǎn)于云南、日本及朝鮮；臺灣水韭Isoetes taiwanensis特產(chǎn)于臺灣。生于沼澤、溝塘淤泥中，由于人為的環(huán)境破壞，已列為國家級保護植物。
4.楔葉亞門(mén) Sphenophytina
植物體有根、莖葉的分化；有不定根；莖有節和節間之分，有時(shí)生塊狀莖，管狀中柱到具節中柱，木質(zhì)部內始式；葉小型，不發(fā)達，輪生成鞘狀；孢子葉又稱(chēng)孢囊柄，孢子同型或異型；配子體具背腹性。出現于泥盆紀，繁盛于石炭紀?，F存僅1目1科1屬，即木賊目Equisetales木賊科Equisetaceae木賊屬Equisetu，共29種。常見(jiàn)如問(wèn)荊Equisetum arvense和木賊Equisetum hiemale，前者有營(yíng)養莖和生殖莖（孢子莖）之分，后者則無(wú)，另如節節草Equisetum ramosissimum、筆管草Hippochaete debile。多生于田邊、溪溝邊、路邊和林緣等陰濕地方。
5.真蕨亞門(mén) Filicophytina
為現今最繁茂的蕨類(lèi)植物，約有1萬(wàn)種以上，廣布全世界；我國近2000種，廣布全國。孢子體發(fā)達。莖除了樹(shù)蕨外，均為根狀莖，有各式中柱。木質(zhì)部主要成分為管胞，少數具導管。葉為大型葉，幼葉拳卷狀，長(cháng)大后平展，分化為葉柄和葉片二部分。葉片為單葉或一至多回羽狀分裂或復葉。孢子囊常聚集成孢子囊群生于葉邊緣或背面，也有的生于特化了的孢子葉上，有或無(wú)囊群蓋，孢子同型，一些水生真蕨的孢子囊則生于特化的孢子果內，孢子異型。配子體為心臟形的葉狀體，長(cháng)寬一般不超過(guò)1厘米，綠色，有假根。精子器和頸卵器均生于腹面。根據孢子囊的發(fā)育方式、結構及著(zhù)生位置等，可分為原始薄囊蕨綱Protolyptosporangiopsida、厚囊蕨綱Eusporangiopsida和薄囊蕨綱Leptosporangiopsida。如蕨Pteridium aquilinum、海金沙Lygodium japonicum等。
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主要價(jià)值
我國的蕨類(lèi)植物是世界最豐富的一區，其中許多種類(lèi)為藥用植物，還有一些作為蔬菜之用，另有一些是淀粉植物。最普遍利用的首推蕨菜的地下根狀莖。根據商業(yè)部初步統計，僅1958年，由于各地農民利用蕨根內的淀粉（俗稱(chēng)蕨粉）制造各種食品的結果，為國家節約大量糧食。蕨類(lèi)植物的枝葉青翠，姿態(tài)奇特，可供美化庭園，有引入入勝之感，而且許多種類(lèi)為室內點(diǎn)綴的重要盆景。
特別可以指出，不少蕨類(lèi)在工業(yè)生產(chǎn)上有很大意義，其中最重要的是石松科的許多種，它們的孢子（俗稱(chēng)石松粉）為冶金工業(yè)上的優(yōu)良脫模劑，可以提高鑄件的品質(zhì)。由于蕨類(lèi)植物的古老性，它們的化石和孢子為鑒定地層的一個(gè)重要指標。在自然科學(xué)領(lǐng)域內，蕨類(lèi)植物，由于它在整個(gè)植物界的獨特位置——介于低等植物和高等植物之間——以及它的形態(tài)桔構的多樣性，常被當作研究生物進(jìn)化和植物系統發(fā)育理論的重要對象之一。在這方面的科學(xué)研究工作，我國是一具備著(zhù)優(yōu)越條件的。
蕨類(lèi)植物門(mén)
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